Юна британка Міллі Баркер страждає від рідкісного генетичного захворювання, в результаті якого у неї росте щось подібне до другого скелета. Якщо хвороба продовжить прогресувати, то через декілька років дівчинка може перетворитися на живу статую і втратить здатність рухатися, повідомляє Mirror.

Можливо, найстрашніший наслідок хвороби Міллі Баркер полягає в тому, що її мозок продовжить працювати в колишньому режимі. Іншими словами, дівчинка виявиться живцем замурованою у власному тілі. Мати малятка 34-річна Лоррейн Тернер говорить, що зараз Міллі поводиться надзвичайно активно. Вона часто сміється, обожнює танцювати і грати зі своїми друзями. При цьому будь-яка, навіть сама незначна травма може привести до того, що зростання кісток Міллі прискориться.

З одного боку, я хочу, щоб у моєї дівчинки було нормальне дитинство, а з іншою мені хочеться обернути її у вату і прикувати до крісла. Якби мені давали по фунту кожного разу, коли я просила її не бігати, заспокоїтися або не робити різких рухів, я б вже була мільйонером, — говорить мати Міллі Баркер.

Хвороба дівчинки називається фибродисплазия оссифицирующая що прогресує(чи просто ФОП). У всьому світі від неї страждають менше 700 чоловік, 40 з яких мешкають у Великобританії. Більшість носіїв ФОП не доживають до 40 років. Ліків від цього захворювання не існує, хоча дослідники активно працюють в цій області. Сім’я Міллі за допомогою друзів і інших співчуваючих зібрала 5 тисяч фунтів на розробку засобу від ФОП. Ця сума була передана співробітникам Оксфордського університету.

Лікарі говорять, що винайти ліки від ФОП цілком можливо, проте, на це можуть піти роки. Поки Міллі ще не знає, що хвора. Я з жахом чекаю моменту, коли вона підросте, і мені припаде їй все розповісти, — говорить Лоррейн Тернер.